Fármacos que se ligam seletivamente aos receptores H2 da
histamina, porém sem ativá-los, bloqueando assim a ação da
histamina. Sua ação clínica mais importante é a inibição da secreção de ácido no tratamento das úlceras gastrintestinais. O
músculo liso também pode ser afetado. Alguns fármacos desta classe apresentam um forte efeito no
sistema nervoso central, mas estas ações [ainda] não são bem compreendidas.